Frequently Asked Questions
Find answers to common questions about HPH MRD testing, including methodology, sample requirements, turnaround times, and clinical applications.
La prueba de enfermedad residual mínima (MRD) se utiliza para detectar muy pequeñas cantidades de células cancerosas que pueden persistir en el cuerpo después del tratamiento. Las pruebas de MRD detectan fragmentos diminutos de ADN de material genético liberados por las células cancerosas en el torrente sanguíneo. Estos fragmentos se llaman ADN tumoral circulante (ctDNA). Esta información puede ser aplicada por los clínicos para los siguientes propósitos: evaluar el riesgo de recurrencia de un paciente sin terapia adicional, identificar pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de un tratamiento adicional, monitorear el estado de la enfermedad durante la terapia en curso, detectar pacientes con recurrencia de cáncer después de un tratamiento definitivo.
La prueba de MRD permite una detección más temprana de células cancerosas residuales, recurrentes o resistentes que los métodos de detección tradicionales. Esto permite a los clínicos tomar decisiones de tratamiento más temprano, cuando la carga tumoral es baja, mejorando el potencial de resultados exitosos.
El ctDNA tiene una vida media muy corta de aproximadamente 2 horas en la circulación sanguínea y, por lo tanto, es un biomarcador muy directo de la presencia tumoral. Detectar y analizar ctDNA proporciona un enfoque mínimamente invasivo para identificar la enfermedad residual. Una biopsia líquida basada en sangre puede revelar células tumorales mucho antes que la imagenología, mejorando la probabilidad de una intervención de tratamiento exitosa.
HPH MRD es un servicio integral de pruebas de enfermedad residual mínima ofrecido por el Instituto MVZ HPH de Patología y Hematopatología de Hamburgo. Nuestras pruebas de MRD utilizan metodologías avanzadas basadas en ctDNA para proporcionar una detección altamente sensible y específica de células cancerosas residuales.
HPH MRD ofrece varias ventajas clave: alta sensibilidad y especificidad para una detección precisa de MRD, enfoque integral de secuenciación del genoma completo (WGS), seguimiento de mutaciones personalizado basado en firmas genéticas específicas del tumor, tiempos de respuesta rápidos para una toma de decisiones clínicas oportuna, laboratorio acreditado con los más altos estándares de calidad, equipo de expertos con amplia experiencia en diagnósticos moleculares.
HPH MRD utiliza tecnología de secuenciación del genoma completo (WGS) para identificar mutaciones específicas del tumor. La prueba es personalizada para cada paciente basada en el perfil genético único de su tumor, lo que permite una detección altamente sensible de ctDNA en muestras de sangre.
La cobertura para la prueba de HPH MRD puede variar dependiendo del proveedor de seguros de salud y la indicación clínica específica. Recomendamos contactar a su proveedor de seguros o a nuestro equipo para discutir las opciones de cobertura para su caso específico.
Sí, HPH MRD puede ser utilizado como una herramienta de desarrollo clínico. La prueba proporciona datos valiosos para monitorear la respuesta al tratamiento, detectar recurrencias y evaluar el estado de la enfermedad durante ensayos clínicos y terapias en curso.
HPH MRD requiere tanto una muestra de tejido tumoral como muestras de sangre. La muestra de tejido tumoral se utiliza para establecer el perfil de mutación específico del paciente, mientras que las muestras de sangre se utilizan para el monitoreo continuo de MRD.
La cantidad de tejido requerida depende del tipo de muestra. Se pueden utilizar muestras de biopsia y resección, siempre que contengan suficiente tejido tumoral para la secuenciación del genoma completo. Nuestro equipo puede proporcionar orientación específica sobre los requisitos de muestra según su caso.
Los métodos estándar para la recolección de muestras tumorales son adecuados, incluyendo resección quirúrgica, biopsia con aguja gruesa y aspiración con aguja fina. La muestra debe ser preservada adecuadamente y enviada de acuerdo con nuestras pautas de envío.
Los tiempos de respuesta para las pruebas de HPH MRD varían dependiendo de la etapa de la prueba. El perfilado inicial del tumor generalmente toma de 3 a 4 semanas, mientras que el análisis posterior de muestras de sangre para el monitoreo de MRD generalmente toma aproximadamente 10 días.
HPH MRD puede rastrear múltiples mutaciones simultáneamente, ya que la prueba se basa en la secuenciación del genoma completo que proporciona una cobertura integral del perfil genético del tumor. El número específico de mutaciones rastreadas es personalizado según las características del tumor de cada paciente.
Sí, nuestro laboratorio mantiene las acreditaciones y certificaciones apropiadas. Nos adherimos a los más altos estándares de calidad para diagnósticos moleculares y seguimos todos los requisitos regulatorios relevantes.
Sí, los resultados de la secuenciación del genoma completo de HPH MRD pueden proporcionar información valiosa para guiar las decisiones de manejo del paciente. Los datos genéticos integrales pueden informar la selección de tratamientos, monitorear la respuesta al tratamiento y evaluar el estado de la enfermedad.
Si una muestra tumoral falla en el análisis de WGS, nuestro equipo se pondrá en contacto con usted para discutir enfoques alternativos. Esto puede incluir solicitar una muestra adicional o explorar métodos de prueba alternativos basados en la calidad y disponibilidad de la muestra.
El ADN libre de células (cfDNA) se refiere a todos los fragmentos de ADN encontrados en el torrente sanguíneo, independientemente de su origen. El ADN tumoral circulante (ctDNA) es un subconjunto de cfDNA que se origina específicamente de células tumorales. HPH MRD se centra en detectar ctDNA, que proporciona información específica del tumor.
El estudio DYNAMIC es un estudio de investigación clínica que investiga el uso de pruebas de MRD en el manejo de pacientes. Para obtener información específica sobre el estudio DYNAMIC y sus hallazgos, comuníquese con nuestro equipo o consulte publicaciones clínicas relevantes.